首先：蛋白质被摄入人体后，经过分解，然后主要以氨基酸和小分子肽的形式被吸收，以及为细胞所利用。咱们日常吃的食品中提供的异体蛋白质，必须被分解为氨基酸和小分子肽，才可能重新组建成人体自身的蛋白质。而在人

是的，丁丁姐真聪明，100%正确！

感染源通常首先考虑肺部感染，做CT即可。如果能排除，再请临床结合经验考虑其他地方。

最弱的方案，是“观察与等待”。。。哈哈

补充维生素D3，一般我们搜的都是正常人的剂量，但患者不能参考那个，患者的量要大一些，有的还大不少。有的患者吃2000单位，也有吃3000单位的患者。

在美国梅奥诊所（世界著名的私立非营利性医疗机构。于1864年在美国明尼苏达州罗切斯特市创建。美国梅奥虽被称为“诊所”，但实际上是一所拥有悠久历史的综合医疗集团公司）的网站上，找到： 维生素K可能可以

一个突变、拷贝数变异、融合基因都没有，全部是未检出！

那么我就要反问一下楼主了，如果CR了，没有淋巴结了，请问如何检测MRD呢？淋巴结和外周血血浆里面的游离DNA，本就是两种完全不同的标本，标本不同，意义不同，如何对比？

对，现有文献记载，最快是2个疗程CR。但真实世界中，说不定也有一个疗程的，哈哈，那个就厉害了。

目前国际维持方案，跟您之前用的方案并不一样，所以我也同意杨主任的说法，即可直接停药。仅供你参考哈。

某种意义上来说是的，因为更牛逼的治疗弥补了不足，但是伤害又没有强化疗那么大。只不过，有些弱的患者，一个强化疗能PFS超过10年，10年后再博的新药治疗，就治愈了，这个诱惑怎么样？

如果真的用错了，后果挺可怕！因为，我打个比方第一、假设你不需要强维持，你选择了强维持，那你身体伤害＞你得收益，你身体后面会很难抗更多的治疗；第二、如果反过来，那你需要强维持结果你选择了弱维持，那你维持

虽然说明书上写的是一旦开始吃伊布替尼，那就知道耐药，或者不耐受，才能停！但是，随着科学的发展，针对套细胞淋巴瘤患者，越来越多的前沿临床试验，用有限时间的伊布替尼来治疗来进行，一些试验似乎发现，咦？有些

就举个TP53突变的例子，假设你有TP53突变，然后你不知道，然后你得医生给你的是R-CHOP的方案，然后。。。大家也可以都说说然后会怎样？