就胸腺法新本身而言，不谈别的，上来日达仙一年是肯定的。一周两针，坚持，然后防感染。能看到希望。
就胸腺法新本身而言，不谈别的，上来日达仙一年是肯定的。一周两针，坚持，然后防感染。能看到希望。
首先，免疫的恢复，根本不是一朝一夕。
我发现很多患者和家属，都有一种心里。我花了几十块钱一只的胸腺法新，我打个5678针，免疫就起来了。
你是不是对“免疫能力”有什么误会？
要么就是对“胸腺法新”有误会。
不然你如何来的这个期望值呢？
即便是正常人、健康人，随着年龄的变大，生活习惯的不良，免疫越来越差。
后面吃很多保健品，练功呀，健身呀，最好的况就是让免疫变差的速度减慢一点点，而根本不可能恢复到之前。因为你的未来，永远比你的现在的免疫能力，要更差。
那更何况套淋患者呢？套细胞淋巴瘤也是淋巴瘤，淋巴系统是人体的免疫系统，那你淋巴瘤就是淋巴系统出了问题，说明你的免疫系统出了问题，所以你就算还没治疗，你的免疫系统也比正常人差上N倍，不然，你怎么得的淋巴瘤呢？
然后，你还刚结疗，还打了化疗。。。
所以这里就想问问你，你是凭什么认为打几针胸腺法新就能恢复的？（这里我泛指，不特指任何一个人）
再次，CD4+=119，这个值，非常低，低到可怕（比艾滋病人都要低，艾滋病人一般也有200以上，300-400居多），感染风险巨高；
我们见过CD4+是200多的，每天打10g丙球，猛打5天（连续），才打起来一丢丢，
要知道，丙球比胸腺法新要更厉害。
最后再说说胸腺法新，如果是日达仙（意大利进口），有的人半年，有的人2年，会出现免疫系统整体慢慢回升。但如果是国产几十块钱一支的胸腺法新，想让全身免疫系统恢复到化疗前，几乎不可能。那有人说，我要求不高，恢复一些就行，那也要连续打上2-3年，至少。
最可怕的是：在这个过程中，如果阳了一次，那前面的付出，全部，前功尽弃！
吃骨化三醇不用参考国际单位IU，那个是维生素D3才参考的。
我个人觉得可以，不是开玩笑，是真的觉得可以。
英国血液学会2023年发表的最新《套细胞淋巴瘤的诊断和管理》指南：
第一点：考虑对未经治疗的无症状、低体积淋巴结病变MCL患者进行积极观察。
未经治疗的=还没开始治疗的。
无症状=没有B症状，就是没有发烧、没有盗汗、没有在刻意减肥下体重在6个月内减掉10%的。
低体积淋巴结病变=淋巴结不大，没有大包块（一般来说≥5cm属于大包块，如果你都＜1.5cm，那就是非常低的体积）。
积极观察=暂时可以不用治疗！
第二点：表现为孤立性脾脏和骨髓/外周血受累的未经治疗的无症状 MCL 患者考虑积极观察。我来解释一下：
孤立性脾脏和骨髓/外周血受累=仅有脾大和骨髓侵犯或外周血淋巴细胞计数变高。
未经治疗的=还没开始治疗。
无症状=没有B症状，就是没有发烧、没有盗汗、没有在刻意减肥下体重在6个月内减掉10%的。
积极观察=暂时可以不用治疗！
首先，癌细胞里面基因突变的频率，是随着癌细胞的数量增长而增长的。@15512099520
明白了这个，就明白为什么会出现复发后反而突变频率低的原因了。还不明白？
那我来举个例子，请问复发是昨天好好的，今天一下子猛的复发了全身都是吗？
一定不是，复发一定是一个过程，对吗？
那在这个过程刚开始的时候，是不是基因突变的频率很低？
然后，
随着癌细胞的繁殖
基因突变的频率也慢慢的升高？
明白le ?
在哪里治疗的？
肺炎一旦严重，会有急转直下的风险，更有死亡风险。但套细胞淋巴瘤不会这么凶险。
所以，临床上一般会先把肺炎治好，再来继续治疗MCL。
套细胞淋巴瘤，有很多患者都被建议去移植，但真正又有多少患者去移植了呢？
这个数据是：11%。
大家都是怎么想的呢？
大约450元一支，一周两支，患者的话，可以连续打。
淋巴瘤淋巴瘤，一般都是淋巴结肿大，也就是淋巴结里面都是癌细胞涨啊涨，对吧！
而套细胞淋巴瘤呢，它除了淋巴结会肿大以外，还会导致淋巴结以外的器官受累，比如肠道受累。这个意思就是癌细胞觉得外面的世界很精彩，它要去看看，等时机成熟，它就跑过去了。
所以，浸润和转移，对于套细胞淋巴瘤而言，是一个意思，没有任何差别！
和肠癌有什么区别呢？那就区别大了，一个血液肿瘤，一个实体瘤。一个源于造血干细胞，或其分化过程中产生的癌细胞；另一个源于肠子里面本身的肠上皮细胞。
Good recommendation
这个问题非常好，大家了解一下。
当套细胞淋巴瘤患者做基因测序的时候，测的是“体系突变”。什么意思？
就是测的是癌细胞里面特有的突变，而不是爹妈给的与生俱来的突变。
所以，CCND1突变出现后，说明在癌细胞里面有这个CCND1突变。那好了，如果癌细胞都被打掉了，请问这个CCND1突变还存在吗？
对，就不存在了。既然不存在了，那么就没有伊布替尼耐药的问题了（至少暂时没有了）。所以伊布替尼的敏感度，就是提高了！
唯一的办法就是，让患者狂喝水，加速代谢。
孩子最好在24小时之内回避患者，
如果有防辐射服，可以穿上。
首先：蛋白质被摄入人体后，经过分解，然后主要以氨基酸和小分子肽的形式被吸收，以及为细胞所利用。
咱们日常吃的食品中提供的异体蛋白质，必须被分解为氨基酸和小分子肽，才可能重新组建成人体自身的蛋白质。而在人体内利用肽合成蛋白质的机率高于对氨基酸的利用约25%。
而小分子肽，直接介入血细胞、脑和神经细胞、肌肉细胞、生殖细胞、内分泌细胞、皮肤细胞的新陈代谢，参与细胞的生长、发育、生理功能以及分裂增殖各个环节。
但能够被人体吸收和利用的氨基酸只有20余种。然后不同种类不同数量的氨基酸，通过排列组合则可以构筑成百上千种多肽。正如用简单的木材、油漆、钉子可以制造出形态万千的家具一样。
小分子肽因其结构简单，分子量小，不饱和，所以能够通过细胞膜的渗透以原形直接进入细胞内，而不需要再次消化，也不需要耗费能量。因此小分子肽的吸收、转化和利用，都是高效、完全、彻底的。
小分子肽以原形直接进入细胞内，是其生物活性的重要体现。众所周知，很多营养物质和药物尚且不能直接进入细胞内，对于大多数细胞病变医学还无能为力。小分子肽却可以轻而易举地直接进入细胞内，并且透过皮肤屏障、透过血脑屏障、透过胎盘屏障、透过肠胃粘膜屏障。
小分子肽参与酶的合成，激发酶的活性，强化酶的功能，维持酶的稳定。
小分子肽改善中间代谢膜（肠胃粘膜、毛细血管壁、肺泡、脑脊膜、红细胞壁、肾小球基底膜）的通透性。能够有效的吸收营养，排泄毒素，并能防御病原体的入侵。
小分子肽通过控制DNA的转录，保持细胞优势信息的遗传。
小分子肽通过合成特异蛋白质，产生特殊的生理效应。
小分子肽对于细胞的作用是双重的，即可以补充营养需求修复缺损，又可以改善功能状态。同时具备承载工具和材料的双重职责。
问 如何提升CD4及淋巴细胞计数值？