初次确诊时有基因突变(如CCND1)显示对伊布替尼敏感度低,B4方案初治结疗后PETCT显示无肿瘤活性和ctDNA阴,未检测到高危基因突变,请问这时候再用伊布替尼是否敏感度就提高了呢?期待大神们解答 ?
这个问题非常好,大家了解一下。
当套细胞淋巴瘤患者做基因测序的时候,测的是“体系突变”。什么意思?
就是测的是癌细胞里面特有的突变,而不是爹妈给的与生俱来的突变。
所以,CCND1突变出现后,说明在癌细胞里面有这个CCND1突变。那好了,如果癌细胞都被打掉了,请问这个CCND1突变还存在吗?
对,就不存在了。既然不存在了,那么就没有伊布替尼耐药的问题了(至少暂时没有了)。所以伊布替尼的敏感度,就是提高了!
学习了